产品货号:
KD3261
中文名称:
1M DTT溶液
英文名称:
1M DTT Solution
产品规格:
5mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
保存:-20℃
使用前请将DTT溶液全部加入到植物总蛋白提取试剂中。
液氮研磨:
1、取大约100mg植物组织样品,转移到预冷的研钵中。加入少量液氮,用研磨杵研磨成粉。
2、加入1mL植物总蛋白提取液混匀,然后将混合液全部转移到1.5mL的离心管中。
3、4℃ 12,000rmp/min离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
4、将上清液转移至一新的1.5mL离心管中即得到蛋白溶液,可置于-80℃冰箱保存或立即使用。
匀浆:
1、称取植物组织样品100mg,剪刀剪成碎片,转移到预冷的15mL离心管中。
2、加入1mL植物总蛋白提取液,在冰上用Polytron式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的块状物。为了避免样品过热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3、将匀浆液全部转移到1.5mL的离心管中。
4、4℃ 12,000rmp/min离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5、将上清液转移至一新的1.5mL离心管中即得到蛋白溶液,可置于-80℃冰箱保存或立即使用。
注意事项:
1、如果急用或者暂时没有液氮或者匀浆机,也可以正常研磨:称取植物组织样品100mg,剪刀剪成碎片,转移到预冷的研钵或离心管中;加入1mL植物总蛋白提取液,用研磨杵研磨,直到没有肉眼可见的块状物。后续和液氮研磨步骤一致。
2、植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃ 12,000rmp/min离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
3、本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响,因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
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